对面的这个黑脸呢，还是要埋怨自己两个不靠谱的导师。
“胃癌的产生环境特别复杂，单一的抗pd/pd-l1的标志物无法产生浸润大量免疫细胞……”
这个论文的大概意思，要是用专业的话来说，就是成了一串数字还有各种缩写，各种化学式了。
简单归纳一下，大概就是胃癌发生后，周围的细胞都在干什么。到底是起来反抗了，还是半路噼腿，或者是隔墙变成杏花了。
只要是我们能把这些细胞在癌变时候的姿势全都掌握以后，那么通过这些周围细胞的变化，我们能不能提前通过针对性的检测，提前发现胃癌的产生。
大概就是这么个意思。
因为目前的癌变诊断，很少在癌前期就能确定的，很多有类似症状的，医生只能是让患者复查，不停地复查，因为医生也不知道到底会不会癌变。
就像是一个白净的小伙子穿了一个黑丝套了一个短裙一样，你看着是女的，可撩起裙子，人家比你都大，所以只能是怀疑而不能是定性。
这个女博士从炎性细胞，到细胞浸润，还有各种福尔马林固定后的面细胞的定量测定数据，她还从16种蛋白的亚细胞表达做了多重测定。围绕着胃癌的前期变化做了很多的预测。
说实话，这种研究题目太大了。
普通人觉得癌细胞估计就一种，其实不是，当癌细胞产生的时候，人体相关的组织环境发生了巨大的变化。
甚至比女的变成男的还要复杂。
二十分钟，张凡就抬头了。
女博士都快哭了。
这位是真的看不懂啊！
其实张凡说实话，真没看懂。
因为牵扯的数据太多了，都到癌细胞的亚细胞了，这种分叉的科研，如果不是从事相同的专业，根本看不懂。
别说张凡看不懂，其实大多数普外医生都看不懂，毕竟在博士这个级别，相同科室的医生，都看不懂同事的研究方向。
但张黑子不一样啊！
张凡他在系统里过了一遍，竟然发现这个女博士的论文方向是对的。
“苏木精和尹红染色的t的区域，你成像6488个高能场，监督图像的基质区变化怎