接受不了。
“可惜了”尼达姆伯顿教授叹了一句，这个项目的申请和推进可消耗了他不少的精力。
“其实您可以转变一下方向。”高风说道，“教授，您对受体酪氨酸激酶抑制剂有相关的研究吗？”
“有过，但不是很深入。”尼达姆伯顿教授回答道。
“我有一个课题，正好可以依托现有的实验条件做起来。”高风接着说道，“合成一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，以便于能够对血管内各类生长因子受体激酶的生成起到抑制作用。”
“噢！”尼达姆伯顿教授顿时来了兴趣。
高风所提到的多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂针对肿瘤的的机制并不复杂。
血管新生对实体肿瘤的生长非常重要，肿瘤组织通过新生成的血管获取氧气和营养物质，以实现持续生长和转移。
新生的血管由包括内皮细胞、周细胞和平滑肌细胞在内的多种细胞组成，在缺氧状态下，肿瘤组织产生的三种信号分子，即血管内皮生长因子（vegf）、血小板衍生生长因子（pdgf）和成纤维细胞生长因子（fgf）。
上述物质能够结合分布在内皮细胞、周细胞和平滑肌细胞表面的酪氨酸激酶受体，激活促进血管新生的信号通路。
众所周知，vegf在血管生成途径中发挥主要作用，但在 vegf相关的信号通路被阻断时，肿瘤组织能够通过逃逸及旁路激活等机制上调其他细胞因子的表达，如 fgf和 pdgf以维持肿瘤的营养供应。
这意味着，同时阻断 vegfr、fgfr和 pdgfr介导的下游信号通路，就能更加全面的抑制肿瘤血管新生，从而发挥抗肿瘤作用。
多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂就是起这个作用。
“听起来很令人振奋。”尼达姆伯顿教授很是欣喜，“我已经迫不及待的为它定制一个五年计划了！”
高风
“教授，嗯事实上我已经做了一部分的工作。”
跟在后面的李友良赶紧递给尼达姆伯顿教授一份资料，后者愣了一下，然后翻开
“这”尼达姆伯顿教授整个人都傻了。
就跟一个好学生