“情况如何？”林泊舟看着一脸愁容返回监测室的几位医生，出声询问着详细情况。
“仍然不容乐观，端粒磨损值仍然超过预期值的七倍。”回到监测室的一名医生摇了摇头回答道。
“实验型基因修补纳米蜂群注入效果呢？”本来表情还好的医疗主任林泊舟听后也跟着皱起了眉头，虽说该病人的症状极为罕见，但根据目前已有的医疗水平来看，病人的寿命理论上还有两三年情况才会恶化，为何突然就
“效果不明显，可以说几乎无法抑制端粒的受损，分裂速度也没有被减缓。”
“同时患者的海马体异常活跃，记忆突触的交互速度是平均状况的四倍，意味着近期患者的主观时间速度是常人的四倍，正在评价该现象是否与细胞高速分裂有关。”
“”林泊舟听后也没有继续追问，而是看向了检测室的大屏幕，其实这些问题他早就知道答案了，但作为人类的他，还是天真的认为会有奇迹发生。
其实在人类历史上，患者这种细胞突然加速分裂导致寿命锐减的病例并不是孤例，从历史追踪来看，过去一百年至少有一千人因此而死。
只是这种病症隐藏得非常隐蔽，同时发病时间也不稳定，通过检查手段你根本无法在发病前检测出对方可能患有此基因缺陷，而且发病后患者在几年内也不会感到身体有任何异常，直到确实出现症状后才会来到医院就医。
患上这种病症的概率太过于罕见，就算发病后前往医院，医院也没法第一时间就得到结论，人类历史如此漫长，已知的病症数不胜数，只是通过检查很难精确得知你究竟是什么疾病。
梦回晚饭纯粹是运气好，前往医院检查时，刚好主治医生了解过这种罕见症状，经过几次细胞检查后，才终于确认梦回晚饭患上了细胞高速分裂综合症。
早期时间里，梦回晚饭受到了基因增稳治疗，效果比较显着，一口气将她本来只有一两年的寿命延长到了至少还有四五年，看上去四五年也没多长，但这其实并不是为了给梦回晚饭延长那微不足道的寿命，而是给科研人员们创造了更多的研究时间。
但是，成因到底是什么？
林泊舟看着监测大屏上的双螺旋结构，对于这个病症的成因感